Arrêt de service programmé du vendredi 10 juin 16h jusqu’au lundi 13 juin 9h. Pour en savoir plus
Accéder directement au contenu Accéder directement à la navigation
Poster

Tetrathiafulvalene-[2.2]paracyclophanes: Synthesis, chiral structures and chiroptical properties

Abstract : Two racemic tetrathiafulvalene‐[2.2]paracyclophane electron donors EDT‐TTF‐[2.2]paracyclophane 1 and (COOMe)2‐TTF‐[2.2]paracyclophane 2 have been synthesized via the phosphite mediated cross coupling strategy. Chiral HPLC allowed the optical resolution of the (RP) and (SP) enantiomers for both compounds. Solid‐state structures of (RP)‐1 and (rac)‐2 have been determined by single crystal X‐ray analysis. Intermolecular π‐π and S•••S interactions are disclosed in the packing. Single crystal X‐ray analysis of (RP)‐1 combined with experimental and theoretical circular dichroism spectra allowed the assignment of the absolute configuration of the enantiomers of 1 and 2.
Type de document :
Poster
Domaine :
Liste complète des métadonnées

https://hal.univ-angers.fr/hal-02564566
Contributeur : Okina Univ Angers Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : mardi 5 mai 2020 - 22:14:07
Dernière modification le : mardi 4 janvier 2022 - 04:04:22

Fichier

posterjacc_2018_meziere.pdf
Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02564566, version 1
  • OKINA : ua17981

Citation

Cécile Mézière, Magali Allain, Cristina Oliveras-Gonzalez, Thomas Cauchy, Nicolas Vanthuyne, et al.. Tetrathiafulvalene-[2.2]paracyclophanes: Synthesis, chiral structures and chiroptical properties. Journées André Collet de la Chiralité, 2018, Noirmoutier, France. 2018. ⟨hal-02564566⟩

Partager

Métriques

Consultations de la notice

148

Téléchargements de fichiers

49