Malgré sa faible prévalence, le glioblastome (GBM), tumeur maligne du cerveau, présente un fort taux de morbidité et de mortalité avec une médiane de survie de 14 mois avec les traitements standards actuels (résection chirurgicale combinée à une radiothérapie et/ou chimiothérapie adjuvante(s)). Les cellules de GBM infiltrées à la périphérie de la résection sont la principale cause des récurrences. L’objectif de ce projet de recherche est de développer un hydrogel implantable directement après résection, comblant le gap thérapeutique entre la résection chirurgicale et l’initiation des traitements.

Dans ce projet, un hydrogel, sans polymères, préparé à partir de nanocapsules lipidiques biodégradables (NCLs), va libérer de manière prolongée les nanoparticules thérapeutiques ciblant spécifiquement les cellules cancéreuses. Cette technologie a pour but de limiter les récurrences du GBM i) en conservant des concentrations en agents anticancéreux thérapeutiques à la périphérie de la résection (sans nécessité de traverser la barrière hémato-encéphalique) et ii) en ciblant spécifiquement les cellules de GBM par utilisation d’un peptide de ciblage (NFL-TBS.40-63) (NFL).

Les données préliminaires montrent que le peptide NFL peut s’adsorber à la surface des NCLs, ainsi, les NCLs chargées en médicament peuvent cibler les cellules de GBM in vivo, et améliorer leur efficacité thérapeutique. En parallèle, en présence d’un agent de réticulation, les NCLs peuvent s’autoassocier et former un hydrogel sans polymère. Chargé en médicaments, cet hydrogel peut fournir une libération prolongée des drogues, bénéfique sur l’efficacité thérapeutique. Le projet GLIOGEL combinera ces deux technologies dans le but de créer une synergie unique et répondre à un besoin clinique existant.