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Small molecular push–pull donors for organic photovoltaics: effect of the heterocyclic π-spacer

Abstract : A series of (D-pi-A) small push-pull molecules involving a triphenyl-amine electron-rich group (D) connected to a dicyanovinyl electron-deficient unit (A) through different chalcogenophene type p-connectors has been synthesized. Optical and electrochemical results reveal that the replacement of furan by thiophene and selenophene leads to a progressive decrease of the optical band gap of the material and to a parallel increase of hole mobility and power conversion efficiency (PCE). Thus, a PCE of 3.33% has been obtained for a simple air-processed solar cell involving the selenophene-based donor and the [6,6]-phenyl-C 61-butyric acid methyl ester (PC 61 BM) as the acceptor.
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Contributeur : Philippe Blanchard Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : samedi 4 juillet 2020 - 12:34:21
Dernière modification le : jeudi 9 décembre 2021 - 15:46:04

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Antoine Labrunie, Yue Jiang, François Baert, Antoine Leliège, Jean Roncali, et al.. Small molecular push–pull donors for organic photovoltaics: effect of the heterocyclic π-spacer. RSC Advances, Royal Society of Chemistry, 2015, 5 (124), pp.102550-102554. ⟨10.1039/c5ra21958b⟩. ⟨hal-02889627⟩

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