Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy - Université d'Angers Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Neurology Genetics Année : 2020

Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy

Majida Charif
  • Fonction : Auteur
Arnaud Chevrollier
Naïg Gueguen
Céline Bris
  • Fonction : Auteur
David Goudenège
  • Fonction : Auteur
Valérie Desquiret-Dumas
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Stéphanie Leruez
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Estelle Colin
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Audrey Meunier
  • Fonction : Auteur
Catherine Vignal
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Vasily Smirnov
Sabine Defoort-Dhellemmes
  • Fonction : Auteur
Isabelle Drumare Bouvet
  • Fonction : Auteur
Cyril Goizet
  • Fonction : Auteur
Marcela Votruba
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Neringa Jurkute
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Patrick Yu-Wai-Man
Francesca Tagliavini
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Leonardo Caporali
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Chiara La Morgia
Valerio Carelli
Vincent Procaccio
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Xavier Zanlonghi
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Isabelle Meunier
  • Fonction : Auteur
Pascal Reynier
Dominique Bonneau
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Patrizia Amati-Bonneau
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Dates et versions

hal-02942795 , version 1 (18-09-2020)

Identifiants

Citer

Majida Charif, Arnaud Chevrollier, Naïg Gueguen, Céline Bris, David Goudenège, et al.. Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy. Neurology Genetics, 2020, 6 (3), pp.e428. ⟨10.1212/NXG.0000000000000428⟩. ⟨hal-02942795⟩
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