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Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy

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https://hal.univ-angers.fr/hal-02974120
Contributeur : Guy Lenaers <>
Soumis le : mercredi 21 octobre 2020 - 15:46:44
Dernière modification le : mardi 15 décembre 2020 - 15:10:08

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Majida Charif, Arnaud Chevrollier, Naïg Gueguen, Céline Bris, David Goudenège, et al.. Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy. Neurology Genetics, American Academy of Neurology, 2020, 6 (3), pp.e428. ⟨10.1212/NXG.0000000000000428⟩. ⟨hal-02974120⟩

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