Protonation behaviour of N,N′-piperazine-dipropionic acid
Résumé
The overall protonation constants of N,N′-piperazine-dipropionic acid (PDPA) were calculated with SUPERQUAD and PSE-QUAD computer programs, at 25 and 37°C and an ionic strength of 0.1 mol dm-3 (KCl). There is a good agreement between the values calculated with the two programs. The obtained values were checked by a simulation titration curve and by the protonation (observed and calculated) curves for C L = 2.0716 mmol dm-3 at 25°C. A two-step deprotonation mechanism is proposed. In the first step the deprotonation occurs to the carboxyl group and in the second step it is the nitrogen atom of the piperazine ring which undergoes deprotonation.
Les constantes globales de protonation du N,N′-pipérazine-dipropionic acide (PDPA) ont été calculées à l'aide des programmes SUPERQUAD et PSEQUAD, à 25 et à 37 °C, avec une force ionique constante de 0.1 mol dm–3 (KCl). Les valeurs calculées avec les deux programmes sont concordantes. Ces valeurs ont été vérifiées par une courbe de titration simulée et par des courbes de protonation (expérimentales et calculées) pour CL = 2.0716 mmol dm–3 à 25 °C. Un mécanisme de déprotonation en deux étapes est proposé. Dans la première étape, la déprotonation se produit sur le groupement carboxyle, suivie de la deuxième étape lorsque l'atome d'azote du noyaux pipérazine subit la déprotonation.
Origine : Accord explicite pour ce dépôt