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4+2 Cycloadducts Between Enantiopure Tetramathyl-BEDT-TTF and Ortho-Chloranil: Conformational Issues in the Solid State

Abstract :

The unexpected formation, in electrocrystallization experiments, and structural characterization of enantiopure [4+2] cycloadducts between the enantiopure donors tetramethyl-bis(ethylenedithio)-tetrathiafulvalene (TMBEDT-TTF) as (R,R,R,R) and (S,S,S,S) enantiomers and ortho-chloranil are described. Single crystal X-ray analysis reveals the presence of axial and equatorial methyl groups within the same molecule in the solid state, and the establishment of intermolecular hydrogen bonds of Cl center dot center dot center dot H3Ceq type.

Type de document :
Article dans une revue
Domaine :
Liste complète des métadonnées

https://hal.univ-angers.fr/hal-03344544
Contributeur : Okina Univ Angers Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : mercredi 15 septembre 2021 - 10:11:08
Dernière modification le : jeudi 9 décembre 2021 - 15:46:06

Identifiants

  • HAL Id : hal-03344544, version 1
  • OKINA : ua2671

Citation

Flavia Pop, J. Lacour, Narcis Avarvari. 4+2 Cycloadducts Between Enantiopure Tetramathyl-BEDT-TTF and Ortho-Chloranil: Conformational Issues in the Solid State. Revue Roumaine de Chimie, Academia Romana, 2012, 57 (4-5), pp.457-462. ⟨hal-03344544⟩

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