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A tetrathiafulvalene-functionalized schiff base macrocycle: synthesis, electrochemical, and photophysical properties

Abstract :

Highly selective formation of 2+2 macrocycle 1 from 2,5-bis(3-formyl-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole and a diamine-functionalized tetrathiafulvalene derivative is reported. Its electronic properties have been studied experimentally by the combination of electrochemistry and UV-vis-NIR spectroscopy. Particularly, its largely extended pi-conjugation renders this novel macrocycle simultaneously a good multielectron donor and a strong chromophore, which is rationalized on the basis of density functional theory. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Article dans une revue
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https://hal.univ-angers.fr/hal-03344564
Contributeur : Okina Univ Angers Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : mercredi 15 septembre 2021 - 10:16:01
Dernière modification le : jeudi 9 décembre 2021 - 15:46:06

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Citation

Y.-F. Ran, C. Blum, Shi-Xia Liu, Lionel Sanguinet, Eric Levillain, et al.. A tetrathiafulvalene-functionalized schiff base macrocycle: synthesis, electrochemical, and photophysical properties. Tetrahedron, Elsevier, 2011, 67 (9), pp.1623-1627. ⟨10.1016/j.tet.2011.01.011⟩. ⟨hal-03344564⟩

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