Accéder directement au contenu Accéder directement à la navigation
Article dans une revue

Simultaneous MFN2 and GDAP1 mutations cause major mitochondrial defects in a patient with CMT

Type de document :
Article dans une revue
Liste complète des métadonnées

https://hal.univ-angers.fr/hal-03408522
Contributeur : Okina Univ Angers Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : vendredi 29 octobre 2021 - 10:51:50
Dernière modification le : samedi 30 octobre 2021 - 03:58:00

Lien texte intégral

Identifiants

Collections

Citation

Julien Cassereau, C. Casasnovas, Naïg Gueguen, Marie-Claire Malinge, Virginie Guillet, et al.. Simultaneous MFN2 and GDAP1 mutations cause major mitochondrial defects in a patient with CMT. Neurology, Lippincott Williams & Wilkins, American Academy of Neurology, 2011, 76 (17), pp.1524 - 6. ⟨10.1212/WNL.0b013e318217e77d⟩. ⟨hal-03408522⟩

Partager

Métriques

Consultations de la notice

5