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Stereospecific on‐Surface Cyclodehydrogenation of Bishelicenes: Preservation of Handedness from Helical to Planar Chirality

Abstract : The on-surface dehydrogenation of bispentahelicene on a gold(111) surface has been studied by means of scanning tunneling microscopy. Deposition of 2,2'-Bispentahelicene onto a gold surface in ultrahigh vacuum leads exclusively to formation of the homochiral (M,M)-and (P,P)-diastereomers. Thermally induced
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https://hal.univ-angers.fr/hal-03452253
Contributeur : Narcis Avarvari Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : vendredi 26 novembre 2021 - 18:32:53
Dernière modification le : samedi 16 avril 2022 - 03:43:16
Archivage à long terme le : : dimanche 27 février 2022 - 20:16:21

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CHEMISTRY-S-21-02110.pdf
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Bahaaeddin Irziqat, Aleksandra Cebrat, Miloš Baljozović, Kévin Martin, Manfred Parschau, et al.. Stereospecific on‐Surface Cyclodehydrogenation of Bishelicenes: Preservation of Handedness from Helical to Planar Chirality. Chemistry - A European Journal, Wiley-VCH Verlag, 2021, 27 (54), pp.13523-13526. ⟨10.1002/chem.202102069⟩. ⟨hal-03452253⟩

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