index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

227

Références bibliographiques

532

Mots-clés

RNA biology Pathological modeling Golgi apparatus Protein Tyrosine Phosphatases Transcriptomics Splicing Muscle disease Spinal cord Chromosomal instability Aequorin Reporter Liver Gene Expression Regulation Dependovirus/genetics Animals Cell Proliferation Progeria Myotonic dystrophy type 1 Inbred C57BL Antigens Myotubular myopathy Muscular Dystrophy Canine Activin Receptors Gene therapy Mice Receptors Genome Lentivirus/genetics Thérapie cellulaire Neurons Immunology Adeno-associated virus Preschool Micronuclei Myopathy Muscle Mitochondria CRISPR/Cas9 CRISPR-Cas9 Knockout Inbred mdx Stem cell Muscular dystrophy Thérapie génique Pluripotent stem cells AAV Phenotype Mutation HEK293 Cells Dystrophin Metabolism Chromothripsis Virus Integration Duchenne muscular dystrophy Age-related macular degeneration Aging Genetic Loci Induced pluripotent stem cells Child Myopathies DLK1-DIO3 Genotoxicity Polymorphism DMD Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Astrocytes Genetic Vectors Calcium Flavivirus Animal models Human pluripotent stem cells Retinitis pigmentosa Duchenne Muscular Dystrophy MiRNA Dosage Cell therapy Genetic Therapy/methods Astrocyte FKRP Cellules souches embryonnaires humaines Dependovirus/genetics/immunology Transduction Myotonic dystrophy Lentiviral vector Adult Humans Disease Models Genome editing Genetic Therapy Viral Male Female Genetic Human Transfection/methods Genes Cell Line Animal Gene Transfer Techniques

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